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Secondo il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie e l'Agenzia europea del farmaco "non ci sono prove chiare nell'Ue che la protezione...

Pubblicato il rapporto 2021 WHO's response to Covid-19: dall'inizio della pandemia fino a marzo 2022 sono stati distribuiti in tutto il mondo mascherine,...

I risultati preliminari, secondo l'Agenzia europea del farmaco "suggeriscono che la risposta immunitaria con il vaccino Covd-19 Hipra può essere efficace...

Le priorità politiche delineate dal nuovo presidente Elisabeth Stampa (Medichem): coordinare l’azione dell’Ue sui medicinali essenziali e...

In un briefing con la stampa l'Agenzia europea del farmaco ricorda che sono 1,9 miliardi le dosi di vaccino somministrate in 166 paesi in tutto il mondo. Via...

La dose di Spikevax nei bambini di età compresa tra 6 e 11 anni sarà inferiore a quella utilizzata nelle persone di età pari o superiore a 12 anni (50 µg...

Saranno sei i primi Paesi (Egitto, Kenya, Nigeria, Senegal, Sud Africa e Tunisia) che riceveranno la tecnologia necessaria per la produzione di vaccini mRNA...

Secondo l'Agenzia europea del farmaco non ci sono ancora prove sufficienti per raccomandare un secondo booster: occorre prima vedere l'efficacia degli attuali...

Il Comitato per i medicinali umani effettuerà una valutazione accelerata dei dati presentati dalla società, inclusi i risultati delle prove reali provenienti...

Secondo l'Agenzia europea del farmaco una nuova dose booster è raccomandata, al momento, solamente alle persone immunodepresse. La quarta ondata "andrà...

Il vaccino era già disponibile dal dicembre 2020 con un'autorizzazione all'uso di emergenza ed è sul mercato con il nome Spikevax

Lo studio di Fase 1 su mRNA-1644 è sponsorizzato dall'International Aids Vaccine Initiative e si svolgerà in quattro sedi negli Stati Uniti. Saranno reclutati...

L'antivirale è destinato "agli adulti che non necessitano di ossigeno supplementare e che sono ad aumentato rischio che la malattia diventi grave". Il profilo...

Per l’Agenzia europea del farmaco l'uso di una quarta dose potrebbe essere considerato parte di una piano di emergenza: le vaccinazioni ripetute a breve...

Per il direttore regionale dell'Oms Europa, Hans Henri P. Kluge secondo cui "questa variante può eludere l'immunità precedente nelle persone, quindi può...

Ii dati esaminati dall'Agenzia Ue "soddisfano i criteri Ue per efficacia, sicurezza e qualità". I risultati dei due studi principali mostrano un'efficacia del...

Il Comitato per le medicine umane - scrive Ema in un tweet - terrà una riunione straordinaria il 20 dicembre per esaminare la domanda per il vaccino Covid19...

In un briefing l'Agenzia europea del farmaco sottolinea la sicurezza della dose di richiamo a partire da tre mesi dopo il completamento della vaccinazione...

Per l'Alto Commissario delle Nazioni Unite per i diritti umani, Michelle Bachelet, l'obbligo vaccinale deve sempre rispettare i diritti umani e la...

Riunione straordinaria dei ministri della Salute del G7 che hanno riconosciuto il "lavoro esemplare del Sudafrica" e la "strategica importanza di assicurare...

Il vaccino sarà a dose ridotta ( 10 microgrammi rispetto a 30 µg) e verrà inoculato con due iniezioni nei muscoli della parte superiore del braccio, a...

Il direttore generale dell'Organizzazione mondiale della sanità (Oms), Tedros Adhanom Ghebreyesus, nel corso di una conferenza stampa ha esortato le persone...

Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Ema effettuerà una valutazione accelerata dei dati presentati dalla società che commercializza il...

I risultati preliminari di uno studio indicano che Paxlovid ha ridotto il rischio di ospedalizzazione o morte rispetto al placebo quando il trattamento è...

Ronapreve e Regkirona sono i primi farmaci con anticorpi monoclonali a ricevere un parere positivo dal Chmp contro il Covid-19 e si aggiungono a Veklury...

L'agenzia britannica del farmaco (Mhra) ha dato oggi il via libera all'uso dell'antivirale orale molnupiravir realizzato da Merck

Nel corso di un briefing con la stampa l'Agenzia europea del farmaco esprime "preoccupazione" per la ripresa dei contagi e valuta l'opzione di estendere la...

Attese dal 2012 e pubblicate oggi su Annals of Oncology, le linee guida sono state sviluppate da un gruppo di 28 tra i più importanti esperti in questo campo...

I due stabilimenti sono Patheon Italia, localizzato a Monza, e Catalent di Anagni. Approvata anche una formulazione di Comirnaty pronta per l'uso, più facile...

I 2.268 over 12 arruolati che partecipano allo studio di Fase 2/3 hanno ricevuto una dose di 10 µg in un regime a due dosi somministrato a 21 giorni di...