Covid: Ema avvia l'esame del trattamento orale Paxlovid di Pfizer per l'uso d'emergenza

L'Ema sta esaminando i dati attualmente disponibili sull'uso di Paxlovid, trattamento orale contro il Covid-19 sviluppato da Pfizer. "La procedura - spiega una nota - serve a supportare le autorità nazionali che potrebbero decidere sul suo uso precoce, ad esempio in contesti di emergenza, prima dell'autorizzazione all'immissione in commercio". Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Ema esaminerà i dati di uno studio che confronta l'effetto di Paxlovid con quello di un placebo in pazienti non ospedalizzati con Covid-19 da lieve a moderato ad alto rischio di progressione della malattia a grave. "I risultati preliminari - aggiunge Ema - indicano che Paxlovid ha ridotto il rischio di ospedalizzazione o morte rispetto al placebo quando il trattamento è stato somministrato entro 3 o 5 giorni dall'inizio dei sintomi. Il Chmp esaminerà anche i dati sulla qualità e la sicurezza e l'esito verrà comunicato "nel più breve tempo possibile".