Covid/ Ema avvia la valutazione della terza dose del vaccino BioNTech-Pfizer

"L'Ema ha iniziato a valutare la domanda per l'uso di una dose di richiamo di Comirnaty da somministrare 6 mesi dopo la seconda dose a persone di età pari o superiore a 16 anni". Lo comunica la stessa Agenzia del farmaco europea sottolineanche che "il Comitato per i medicinali umani effettuerà una valutazione accelerata dei dati presentati da Pfizer, compresi i risultati di uno studio clinico in corso in cui circa 300 adulti con sistema immunitario sano hanno ricevuto una dose di richiamo circa 6 mesi dopo la seconda dose".

L'Ema sta valutando, inoltre, i dati sull'uso di una terza dose aggiuntiva di un vaccino mRNA (Comirnaty o SpikeVax) in persone gravemente immunocompromesse (cioè con sistema immunitario indebolito). "Le persone con un sistema immunitario gravemente indebolito - spiega l'Agenzia - che non raggiungono un livello adeguato di protezione dalla loro vaccinazione primaria standard potrebbero aver bisogno di una dose aggiuntiva come parte della loro vaccinazione primaria".

I risultati sono attesi nelle prossime settimane.