AbbVie: la Commissione Ue approva terapia per tumore ovarico platino-resistente  

La Commissione europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di mirvetuximab soravtansine per il trattamento in monoterapia di pazienti adulte con cancro epiteliale dell’ovaio, cancro della tuba di Falloppio o cancro peritoneale primitivo. Lo annuncia AbbVie sottolineando che mirvetuximab soravtansine “è il primo e unico anticorpo farmaco coniugato che ha come target il recettore alfa dei folati approvato nell’Unione europea”. “La nostra azienda è fortemente impegnata nel campo dell’oncologia - sottolinea Fabrizio Greco, amministratore delegato di AbbVie Italia - con l’obiettivo di sviluppare soluzioni terapeutiche innovative in modo che le persone affette da tumore abbiano maggiori possibilità di sopravvivenza e la migliore qualità di vita possibile”. Con l’approvazione di mirvetuximab soravtansine, “AbbVie risponde ad un bisogno clinico ancora insoddisfatto e rafforza il proprio impegno nei tumori solidi e nella medicina di precisione”.