Sanofi: l’Ema approva dupilumab come terapia target per i pazienti con Bpco

L’Agenzia europea dei medicinali ha approvato dupilumab di Sanofi come trattamento aggiuntivo di mantenimento per gli adulti affetti da broncopneumopatia cronica ostruttiva (Bpco) non controllata, caratterizzata da un aumento degli eosinofili nel sangue. “È la prima approvazione ottenuta al mondo per dupilumab negli adulti affetti da Bpco non controllata con aumento degli eosinofili nel sangue - spiega una nota - ed è basata su due studi di fase 3 che hanno dimostrato che l’anticorpo monoclonale è in grado di ridurre significativamente le riacutizzazioni di malattia, migliorare la funzione polmonare e la qualità di vita correlata alla salute”. L’approvazione costituisce la sesta indicazione approvata per dupilumab nell’Ue e la settima indicazione approvata a livello globale.

“Dopo più di un decennio di progressi terapeutici limitati per coloro che vivono con la Bpco non controllata - afferma Tonya Winders, President & CEO of Global Allergy & Airways Patient Platform - siamo ora in una nuova era di gestione della malattia per i pazienti e gli assistenti, e accogliamo con favore l’aggiunta di nuovi trattamenti innovativi come dupilumab per aiutare a gestire questa malattia progressiva e irreversibile”.