In parlamento
Ddl Bilancio/ Lega: positivo il rifinanziamento dei test NGS per la diagnosi delle malattie rare
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“Positivo il via libera all’emendamento con cui si rifinanzia di un milione di euro per il 2025 il Fondo per i test di Next-Generation Sequencing (NGS) per la diagnosi delle malattie rare, istituito dalla Legge di Bilancio per il 2024”. Lo dichiarano le deputate della Lega e componenti della commissione Affari sociali, Arianna Lazzarini e Simona Loizzo sottolineando che “il Fondo è destinato al potenziamento dei test NGS come prima scelta per l’individuazione o l’approfondimento diagnostico delle malattie rare per le quali sono riconosciute evidenza e appropriatezza, o nei casi sospetti di malattia rara non identificata”. “Un’iniziativa e un impegno - aggiungono - che risponde all’esigenza di fornire ogni strumento utile alla diagnosi di patologie rare e garantire le migliori terapie. Un passo avanti importante a tutela della salute dei cittadini”.
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